ABSTRACT
Os autores relatam um caso de paciente do sexo feminino, 11 anos de idade, com quadro clínico de astenia, anemia a esclarecer e massa supraclavicular à direita. As telerradiografias do tórax evidenciaram aumento das partes moles supraclaviculares à direita, com calcificaçäo irregular e em íntimo contato com a escápula. O diagnóstico pós-cirúrgico, foi de fibro-histiocitoma maligno por causa das suas características clínicas e morfológicas. Acomete adultos jovens e apresenta comportamento relativamente benigno, sendo descrito, na literatura, como tumor de baixo grau de malignidade. Säo ressaltados, no trabalho, os achados radiológicos e as suas possíveis correlaçöes histopatológicas
Subject(s)
Humans , Female , Child , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Soft Tissue Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Os oligoastrocitomas säo tumores primários do sistema nervoso central bem reconhecidos. Esses tumores geralmente crescem intra-axialmente, mas näo afetam a calota craniana adjacente. Neste trabalho é relatado um caso atípico de oligoastrocitoma fronto-parietal esquerdo, que causou lesäo do osso frontal adjacente, com invasäo do seio frontal, além de adelgaçamento do teto da órbita homolateral
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Astrocytoma/diagnosis , Cranial Fossa, Posterior/injuries , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Os hemartomas säo lesöes benignas que podem acometer diversos órgäos e tecidos. Correspondem a um crescimento anormal de células e tecidos que säo próprios do local de onde se originam. Quando ocorrem em vasos sanguíneos ou linfáticos säo chamados hamartomas vasculares. Estes säo frequentes no sistema nervoso central, originando importantes quadros de hemorragia. Neste trabalho é relatado o caso de um hamartoma vascular localizado na goteira paravertebral à direita, com insinuaçäo para dentro do canal raquiano e compressäo da medula, determinando quadro neurológico da paraplegia. A apresentaçäo clínico-radiológica do tumor conduziu à suspeita diagnóstica de provável lesäo malígna
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Hamartoma/physiopathologyABSTRACT
Os autores relatam um caso de pseudo-aneurisma do tronco celíaco, diagnosticado por ultrasonografia, tomografia computadorizada e arteriografia, em paciente de 54 anos de idade, do sexo masculino, etilista crônico, que apresentava hemorragia digestiva alta, dor abdominal e massa pulsátil no epigástrio. Após diagnóstico foi submetido a cirurgia, na qual se evidenciou fístula do pseudo-aneurisma para o colédoco e presença de sangue na vesícula biliar. O paciente teve boa evoluçäo clínica, estando assintomático
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Aneurysm, False/diagnosis , Diagnostic Imaging/methods , Pancreatitis/complicationsABSTRACT
Linfangioma é lesão benigna rara, sendo difícil definir se se trata de neoplasias verdadeiras, hamartomas ou linfangiectasias. Geralmente se manifesta durante a infância e se desenvolve nas áreas primitivas dos vasos lifáticos, como pescoço e axila, e tem a capacidade de proloferar e acumular líquido, formando cistos. Neste trabalho é ralatado o caso de um homem de 70 anos de idade, que apresentou quadro de distensão abdominal, massa palpável em ambos os flancos e policitemia. Foram realizados ultra-sonografia abdominal, arteriografia renal, tomografia computadorizada e ressonância magnética do abdome, nas quais múltiplas formações císticas perirrenais ficaram evidentes, bilateralmente, sem acometer o parênquima renal ou a função dos rins. O paciente foi submetido a cirurgia, sendo encontradas várias cavidades císticas intercomunicantes, com conteúdo citrino. Foram feitas biópsias da gordura perirrenal, da parede dos cistos e do parênquima renal. O diagnóstico histopatológico revelou linfangioma cístico.
Subject(s)
Aged , Male , Humans , Kidney Neoplasms , Lymphangioma, Cystic/diagnosis , Lymphangioma, Cystic/etiology , Lymphangioma/diagnosis , Kidney , Retroperitoneal FibrosisABSTRACT
Os autores relatam um caso de fibro-histiocitoma maligno da pleura com invasão pulmonar. Tratava-se de uma mulher de 31 anos de idade, cujos primeiros sintomas foram devidos a uma pneumonia inespecífica. A radiografia e a tomografia computadorizada mostravam massa ocupando a cissura horizontal e parte da oblíqua. A paciente foi submetida a lobectomia do lobo médio e segmentectomia do lobo superior direito. Evoluiu com recidiva local três meses após a cirurgia, iniciando o tratamento com rádio e quimioterapia.
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Histiocytoma, Benign Fibrous/etiology , Pleura , Neoplasms , Pleural Cavity , Pleura/surgeryABSTRACT
Os autores relatam um caso de mediastinite fibrosante, de padrão difuso, em mulher de 25 anos de idade, cujos sintomas de apresentação foram cefaléia hemicraniana à direita, com edema facial e torácico, além de dor à moviemntação do membro superior homolateral, configurando a síndrome da veia cava superior. As telerradiografias do tórax evidenciaram alargamento do mediastino e a tomografia computadorizada mostrou infiltração difusa do mediastino. O diagnóstico final foi obtido por meio de toracotomia exploradora, estando a paciente em corticoterapia há dois anos, sem modificação dos aspectos radiológicos. No trabalho também ressaltado o papel dos métodos de imagem no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes com mediastinite fibrosante, além da diferenciação dessa entidade com outras doenças mais comuns, que podem se manifestar clínica e radiologicamente de forma semelhante.